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Médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour le traitement des troubles dyspeptiques d'origine gastrique.
NUX VOMICA COMPOSÉ BOIRON granulés.
Strychnos nux vomica 3 CH, Bryonia 3 CH, Argenti nitras 3 CH, Condurango 3 CH, Abies nigra 3 CH, Robinia pseudo acacia 3 CH, Solidago virga aurea 3 DH a.a. Excipients : saccharose et lactose q.s. 1 tube de 4 g de granulés.
1 tube de 4 g de granulés.
4.1 Indications thérapeutiques : Médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour le traitement des troubles dyspeptiques d'origine gastrique.
4.2 Posologie et mode d'administration de NUX VOMICA COMPOSÉ BOIRON : Pour retirer les granules du tube, enlever la languette de l'étiquette, retourner le tube et tourner le compteur de granules jusqu'à obtenir le nombre de granules désiré. Dissoudre 5 granules sous la langue 3 fois par jour. Voie orale. Absorption sublinguale
4.3 Contre-indications : Aucune n'est décrite.
4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi. Pas de description. Avertissements sur les excipients : 5 granules contiennent 0,04 g de lactose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au galactose, une insuffisance en lactase de Lapp (insuffisance observée dans certaines populations de Laponie) ou une malabsorption du glucose ou du galactose ne doivent pas prendre ce médicament. 5 granulés contiennent 0,21 g de saccharose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose, une malabsorption du glucose ou du galactose ou une insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.
4.5 Interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction : Non décrite.
4.6 Grossesse et allaitement : il n'y a pas d'études spécifiques chez les femmes enceintes ou pendant l'allaitement.
4.7 Effets sur l'aptitude à conduire et à utiliser des machines : NUX VOMICA COMPOSÉ BOIRON n'affecte pas l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines.
4.8 Effets indésirables : Aucun effet indésirable n'a été rapporté. Il est important de signaler les effets indésirables suspectés du médicament après son autorisation. Cela permet de continuer à surveiller le rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont encouragés à notifier les effets indésirables suspectés par l'intermédiaire du système espagnol de pharmacovigilance pour les médicaments à usage humain : https://www.notificaram.es.
4.9 Surdosage : aucun cas de surdosage n'a été signalé.
Les propriétés de ce médicament, pour les indications proposées, sont décrites dans la materia medica homéopathique.
6.1 Liste des excipients : saccharose et lactose.
6.2 Incompatibilités : non décrites.
6.3 Durée de conservation : 5 ans.
6.4 Précautions particulières de conservation : A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.
6.5 Nature et contenu du récipient : 1 tube en polypropylène translucide coloré de 4 g.
6.6 Précautions particulières d'élimination : Le système intégré de gestion et de collecte des emballages pharmaceutiques (SIGRE) doit être utilisé pour l'élimination.
Laboratorios Boiron SIH, Avenida Valdelaparra, 27 - 28108 Alcobendas - Madrid.
2 avenue de l'Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - FRANCE
Ce médicament est commercialisé conformément aux dispositions de la 6e disposition transitoire du décret royal 1345/2007.
Sans prescription médicale, non remboursable par le système national de santé. Information réservée aux professionnels de la santé.
Rev : 28/05/2013
