Strefen Miel Eucalyptus, 16 pastilles

Strefen Miel Eucalyptus apporte un soulagement symptomatique à court terme des maux de gorge.

Ce médicament est destiné aux adultes et aux adolescents de plus de 12 ans.

Il convient d'administrer la dose la plus faible qui soit efficace pendant la durée la plus courte possible pour contrôler les symptômes.

• Adultes et adolescents de plus de 12 ans : Dissoudre ou sucer lentement une pastille dans la bouche toutes les 3 à 6 heures, selon les besoins.
• Maximum : 5 pastilles par période de 24 heures.
• Il est recommandé d'utiliser ce médicament pendant 3 jours au maximum.
• Enfants : Ce médicament n'est pas indiqué pour les enfants de moins de 12 ans.
• Patients âgés : il n'est pas possible de recommander une posologie générale en raison de l'expérience clinique limitée. Ces patients sont exposés à un risque accru d'effets indésirables graves.
• Insuffisance hépatique : aucune réduction de la dose n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
• Insuffisancerénale : aucune réduction de la dose n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée. Le flurbiprofène est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère.

Par voie orale, pour une utilisation à court terme uniquement.

Comme pour toutes les pastilles, pour éviter une irritation locale, Strefen doit être maintenu en mouvement dans la bouche pendant sa dissolution.

• Contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.
• Hypersensibilité connue au flurbiprofène ou allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
• Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS, y compris ceux qui ont présenté des crises d'asthme, une rhinite aiguë, une urticaire ou un œdème angioneurotique à la suite de l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS.
• Hémorragie gastro-intestinale, ulcère gastroduodénal actif.
• Insuffisance rénale sévère (ClCr < 30 ml/min).
• Insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh).
• Insuffisance cardiaque sévère.
• Troisième trimestre de la grossesse.

L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet négatif sur la gestation et/ou le développement de l'embryon. Les données d'études épidémiologiques indiquent un risque accru de fausses couches, de malformations cardiaques et de gastroschisis après la prise d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiovasculaires est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. Le risque semble augmenter en fonction de la dose et de la durée du traitement.

Des études chez l'animal ont montré que l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines entraîne une augmentation de la perte fœtale pré- et post-implantatoire et de la létalité embryofœtale. En outre, une incidence accrue de plusieurs malformations, y compris des malformations cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines pendant la période d'organogenèse. Pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, le flurbiprofène doit être évité, sauf en cas de nécessité absolue. Si le flurbiprofène est administré à une femme qui envisage de concevoir un enfant, ou pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, il convient d'administrer la dose la plus faible qui soit efficace pendant la période la plus courte possible.

Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus aux risques suivants :

• Rénaux et urinaires : néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale.

• Insuffisance rénale : utilisation contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale sévère. Les AINS peuvent provoquer une diminution du flux sanguin rénal, entraînant une insuffisance rénale aiguë réversible due à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines vasodilatatrices. Des cas de syndrome néphrotique et de néphrite interstitielle aiguë ont été rapportés en cas de traitement prolongé. Les patients présentant un risque accru d'insuffisance rénale sont ceux qui ont déjà souffert d'insuffisance rénale, les personnes âgées ou ceux qui présentent des conditions susceptibles de réduire le flux rénal, telles que l'hypovolémie, la déshydratation, les régimes pauvres en sodium, l'insuffisance cardiaque, l'insuffisance hépatique, l'insuffisance rénale.Les patients présentant une insuffisance cardiaque, une insuffisance hépatique, une cirrhose du foie ou un traitement par diurétiques, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) ou antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA) sont également à risque. Chez les patients à haut risque, il est recommandé de surveiller la fonction rénale (créatinine sérique, ClCr) avant le début du traitement et périodiquement au cours d'un traitement prolongé. En cas d'aggravation de la fonction rénale, une réduction de la dose peut s'avérer nécessaire.
• Insuffisance hépatique : l'utilisation en cas d'insuffisance hépatique sévère est contre-indiquée.
• Toxicité gastro-intestinale : le traitement par AINS a entraîné des ulcères gastroduodénaux, ainsi que des hémorragies et des perforations pouvant être fatales. Il existe un risque accru d'ulcères en cas de traitement à forte dose ou à long terme, chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal, en particulier s'ils ont déjà subi une hémorragie ou une perforation gastro-intestinale due aux AINS, ainsi que chez les fumeurs, les alcooliques chroniques, les personnes âgées ou les patients affaiblis. Cependant, un traitement de courte durée comporte également des risques.

• Flurbiprofène (buccal) 8,75 milligrammes
• Alcool benzylique (excipient) 0,00169 milligrammes
• Isomalt (E-953) (excipient) 2,034 mg
• Maltitol (E-965) (excipient) 508,50 mg

En règle générale, pour réduire les dommages gastriques, il est conseillé d'administrer tout AINS avec de la nourriture. De plus, dans les groupes à risque, il est recommandé de commencer le traitement avec la dose la plus faible possible et, si possible, d'ajouter un médicament anti-ulcéreux (anti-H2 ou inhibiteur de la pompe à protons - IPP).

Le prix des médicaments en vente libre est fixé par la loi. Cependant, chez Farmaciasdirect, vous pouvez acheter Strefen Honey Eucalyptus, 16 comprimés, avec une remise allant jusqu'à 10 %, ce qui est le maximum légal autorisé.