Salcedol Oral Powder 125 gr

Utilisation orale. Contenu 125 g

Chaque 5 g, équivalent à la dose moyenne, contient :

Substance active : sulfate de sodium (DCI) 0,4 g, sulfate de potassium (DCI) 0,1 g ; bicarbonate de sodium (DCI) 2,25 g et acide tartrique (DCI) 2,0 g.

Excipient : Carboxyméthylcellulose sodique, saccharine sodique et essence de citron.

Forme pharmaceutique

Poudre effervescente, 125 g.

Activité

Sels effervescents à action antiacide et laxative.

Détenteur et fabricant

Laboratorios de Aplicaciones Farmacodinámicas, S.A.

Grassot, 16 - 08025 Barcelone.

Soulagement symptomatique de la constipation et des problèmes liés à l'acidité de l'estomac.

Intolérance à l'un de ses composants. Insuffisance rénale ou cardiaque sévère. Alcalose. Hypertension. Appendicite ou ses symptômes (douleurs abdominales associées à des crampes, nausées et vomissements). Ballonnement et occlusion ou inflammation intestinale.

Ne pas prendre sur un estomac trop plein de nourriture ou de boisson. Ne pas dépasser la dose recommandée ni l'utiliser en continu pendant plus de six jours d'affilée sans avis médical. Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.

En raison de l'augmentation de la motilité intestinale, il peut modifier l'absorption systémique d'autres médicaments administrés simultanément (anticoagulants oraux, phénytoïne, diazépam, glycosides digitaliques, préparations orales à base de fer, fluor, tétracyclines...), il est donc recommandé de consulter un médecin et d'espacer la prise de ces médicaments de deux heures.

En cas d'administration conjointe avec la cimétidine et la ranitidine, il est recommandé d'espacer la prise d'une heure. Ne pas prendre avec du lait ou ses dérivés et du calcium. Interférer avec les tests de détection de la sécrétion d'acide gastrique. Ne pas prendre le matin du test.

Les personnes qui doivent contrôler la quantité de sel ingérée (régimes hyposodés) noteront que chaque dose contient 682,4 mg de sodium. En cas de selles sanguinolentes, de propension à la rétention d'eau (œdèmes) ou de traitement par diurétiques, consulter un médecin avant d'utiliser ce produit.

Grossesse et allaitement

Important pour les femmes : si vous êtes enceinte ou pensez l'être, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament. L'utilisation de ce médicament pendant la grossesse peut être dangereuse pour l'embryon ou le fœtus et doit être surveillée par votre médecin.

Les femmes qui allaitent doivent consulter leur médecin avant de prendre ce médicament.

Effets sur la capacité de conduire

Aucun n'a été signalé.

Utilisation chez les enfants

Consulter un médecin.

Utilisation chez les personnes âgées

Consulter un médecin.

Adultes :

- Dose moyenne : une demi-cuillère à dessert dissoute dans un verre d'eau. Administrer 20 minutes à 1 heure après les repas principaux. Ne pas dépasser deux prises par jour.

- Dose laxative : une à deux cuillères à dessert, dissoutes dans un verre d'eau, au coucher et la même dose le lendemain à jeun, avec quelques minutes de repos si possible.

Instructions pour une administration correcte

La poudre effervescente Salcedol doit être dissoute dans de l'eau avant d'être administrée.

Des doses excessives peuvent provoquer des diarrhées, des maux de tête, des nausées, des vomissements, des spasmes abdominaux et une alcalose métabolique (en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance rénale), qui se manifeste par des symptômes de faiblesse musculaire et d'essoufflement.

Il convient d'interrompre le traitement et de consulter un médecin ou le Service d'Information sur les Poisons. Tél. 91 562 04 20.

Flatulences (gaz), éructations et dans certains cas risque de rétention d'eau (œdème).

Si vous remarquez tout autre effet indésirable non décrit ci-dessus, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Conserver le flacon bien fermé et dans un endroit sec pour protéger le contenu de l'humidité.

Ce médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

LE PRODUIT DOIT ÊTRE TENU HORS DE PORTÉE DES ENFANTS.

Texte révisé : mai 1995